南京科利泰医药科技有限公司成立于2014年，为高端生物医药检测关键技术平台，在南京高层次创业人才“创聚工程”项目的资助下创立。公司的业务范围包括：新药临床药代动力学试验设计与评价；仿制药人体生物等效性试验设计与评价；药物相互作用评价；候选药物的成药性评价；药物的临床前药动学评价；药物毒代动力学评价。公司现有仪器室、样品预处理室、样品管理室、档案管理室、天平室、办公室等功能间约992平方米。公司配有国际知名品牌、高端系列的全套生物样品分析和药代/毒代动力学研究仪器，其中液质联用仪AB Sciex TRIPLE QUAD 6500+、TRIPLEQUAD TM 5500、API 4000各两套，分析仪器均进行3Q认证，并通过江苏省计量局计量认证。
　　公司拥有一批专业、敬业、实战经验丰富的科研技术团队及管理团队，建立了组织机构、设施设备、试验技术等管理体系，严格按照FDA和CFDA的GLP规范进行管理，用专业化、国际化和现代化的建设标准，全力打造国内领先、国际一流的第三方检测平台，为全球优秀制药企业和药物研发机构提供精确而可靠的药代/毒代、生物分析等技术服务。
　　公司的研究运作主要依托“生物样本预处理-分离-快速检测关键技术平台”而展开，目前与数十家知名药企、科研院所和CRO合作开展药物一致性评价、一类新药临床药物相互作用评价、新药临床药代动力学试验、人体生物等效性试验等临床项目，以及候选药物的成药性评价、动物药代试验、毒代动力学试验等临床前项目，多项研究成果已在国际主流刊物发表。

• DMPK研究员
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• IT负责人
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• 药物制剂研究员
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• 药物分析研究员
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• 行政人员
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• CRA/CRC/临床数据管理
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• 统计分析员
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• 生物分析研究员
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  2019-01-14