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临床监察员
面议 | 工作地点：{zone} | 工作经验：不限 | 学历要求：{level} | 所属岗位：{industry}
2019-05-11发布
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职位描述
1、独立或在PM指导下处理会议召开、研究中心筛选、协议谈判、伦理会、启动会、监查、稽查、数据答疑、关闭中心等事宜，并确保试验按照临床试验方案、 标准操作程序和中国法规进行；
2、协调研究者、机构、CRC或CRA（CRO公司委派）之间的关系，确保项目在研究中心的质量及进度。
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