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临床研究协调员（CRC）
面议 | 工作地点：{zone} | 工作经验：不限 | 学历要求：{level} | 所属岗位：{industry}
2019-05-16发布
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职位描述
职位描述：
1) 获得研究者授权后，作为研究团队成员，根据GCP和研究方案要求， 协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作；
2) 协助及时提交文件到伦理委员会进行审批，协助研究中心筛选访视；
3) 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4) 参与研究者会、监查访视、稽查和其他会议；
5) 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
6) 推动研究中心关闭：协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收；
7) 协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
8）工作地点：北京、南京。
任职要求：
1) 专业要求：肿瘤学、临床医学、预防医学、护理学等相关专业；
2) 本科以上学历；
3) 英语水平良好；
4) 良好的沟通能力，较强的独立工作能力及团队合作精神。
