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注册专员
3000-6000 | 工作地点：{zone} | 工作经验：不限 | 学历要求：{level} | 所属岗位：{industry}
2020-03-28发布
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1、 负责管理医疗器械注册项目，实时跟踪产品注册进度，管理好样品的检验工作，编写医疗器械注册文件，翻译、校对、审核、整理及递交注册材料。
2、 负责与客户沟通注册进程中的各种问题，并解决问题。
3、 负责就注册事务与审评机构进行沟通协调，确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行，确保按时获证。
4、 了解并研究国内国际新产品认证、注册的法律法规，翻译相关产品资料，为新产品注册或认证策略提供咨询建议。
5、 维护好既有项目的客户关系。
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