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质量管理员 QA 可实习

3k-4k | 工作地点:{zone} | 工作经验:不限 | 学历要求:{level} | 所属岗位:{industry}

2021-02-03发布

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职位描述

我们需要您:
1. 建立和维护公司的质量管理体系及质量体系的认证工作。
2. 公司各类管理文件、标准的编制、审核、汇总工作。
3. 公司GMP文件的管理,确保GMP文件起草、修订、发放、收回、归档、销毁符合法规要求。
4. 组织编制原料、包装材料、中控、中间体和成品的质量标准及检验规程。
5. 制定取样要求,留样制度,必要时进行稳定性研究以决定产品的有效期。
6. 质量事故、生产过程中的异常及偏差调查和处理。
7. 熟练掌握GMP、微生物、质量管理知识及国家相关法律法规。
8. 依据产品质量监控计划,负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核。对不合格品进行调查、分析和处理。
9. 负责公司质量管理体系在生产现场及各部门的实施、推行效果的检查和评估工作。
10. 对工程、物料现场进行审核。
11. QA的其它相关工作。

我们希望您:
1. 专科及以上学历,药学、化学相关专业。
2. 熟悉GMP及药品管理法规,1年以上药品生产企业QA管理和相关岗位工作经验。
3. 良好的问题分析能力;良好的沟通协调能力;良好的团队协作精神。
4. 熟练使用常规办公软件。
5. 吃苦耐劳、责任心强,有较好的指挥能力和控制能力。

我们提供您:
免费带薪培训、五险、免费宿舍、美味食堂、加班费、灵活工作时间

请将简历发送至邮箱:hr@vponpharma.com(72小时内回复)
公司地址:重庆市南川区东城街道金盛路3号

重庆威鹏药业有限公司

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100人

5个在招聘职位

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