职位详情

临床研究监查员（CRA）

主要职责

1、根据项目要求及GCP要求，执行中心筛选、启动、监查、关闭等访视工作；

2、通过规范的监查、促进入组，确保临床试验按GCP要求、试验方案和项目计划推进；

3、负责研究中心协调、质量控制、进度督促、报告、文件管理等；

4、核对试验药物和物资的使用情况、不良事件的报告情况，确保原始资料、病例报告表等临床试验数据的完整性、准确性和真实性；

5、沟通并协调研究中心、研究者、伦理委员会、申办方等相关参与方，共同协商、解决项目中出现的相关问题；

应聘要求：

1、临床医学、药学或其它医学相关专业，本科及以上学历；

2、了解药品临床试验或GCP等相关法规；

3、具有良好的英文读写及口语能力，达到CET6级；

4、有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力；

5、能够适应经常出差；