职位详情

医学专员（4人）
岗位职责：
1.负责撰写临床方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿设计和制定；
2.组织项目调研，对公司在临床研究项目进行医学支持，研究方案及相关资料版本更新；
3.参与方案讨论会、总结会，提供相关学术支持；
4.对临窗研究方案及过程中存在的问题给予相应的医学建议与意见；
5.医学文献检索，撰写相关文件及报告；
6.撰写和指导其他临床评价报告等相关文件。
任职要求：
1.临床药学、药理学、临床医学等相关专业，硕士及以上学历；
2.良好的英文检索、英文阅读能力；可以熟练检索和阅读英文医学药学文献；
3.熟练临床试验设计和临床评价报告，有相关经验者优先考虑；
4.熟练医疗器械注册管理办法、GCP法规以及临床研究的相关法规；
5.具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心。