职位详情

1、 负责管理医疗器械注册项目，实时跟踪产品注册进度，管理好样品的检验工作，编写医疗器械注册文件，翻译、校对、审核、整理及递交注册材料。
2、 负责与客户沟通注册进程中的各种问题，并解决问题。
3、 负责就注册事务与审评机构进行沟通协调，确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行，确保按时获证。
4、 了解并研究国内国际新产品认证、注册的法律法规，翻译相关产品资料，为新产品注册或认证策略提供咨询建议。
5、 维护好既有项目的客户关系。