职位详情

岗位职责：
1、药物临床项目的方案设计、资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告等）编写；
2、国内外相关文献资料收集与整理；
3、内部医学文件QC；
4、支持商务部门竞标相关医学资料搜集，整理；
5、对项目CRA、CRC等进行临床方案培训。
任职要求：
1、硕士、博士学历；临床医学、基础医学、公共卫生、药代动力学、临床药理学、临床药学；
2、在医院临床科室、制药企业或CRO公司有1年及以上相关工作经验，有精神类、内分泌心脑血管项目临床经验者优先；
3、熟悉GCP和相关法律法规；
4、CET6，具备良好的英文读写能力及一定的英文听说能力。