职位详情

岗位职责：
1、负责保密协议的起草和签订过程的跟进；
2、负责临床试验项目报价的起草，汇总/把控各部门对报价的意见；
3、负责起草临床试验项目的项目提案和标书等；
4、负责制定临床试验服务合同并跟进合同的签署动态；
5、负责跟进项目的回款情况；
6、负责各类文件的分类和归档；
7、协助BD部门负责人开展市场活动，如参加行业会议。
任职要求：
1、本科及以上学历；医药/英语相关专业；
2、CET6以上，优秀的英文写作能力，听说熟练更佳；
3、乐于从事文字工作；
4、有CRO公司CRA CTA CRC实习或工作经验的优先。