职位详情

QA（文件管理）（5名）岗位职责：
1、负责质量管理文件的起草，参与与GMP有关的文件的审核；
2、负责文件的分发、收回、替换或撤销、复制、保管和销毁按GMP文件规定执行，实施和监督文件培训管理工作；
3、负责批生产记录和检验记录资料的完整性、真实性、一致性的审核归档保管；
4、负责建立产品质量档案、供应商质量档案、工艺用水监控档案、生产区环境监控档案、偏差管理档案、变更管理档案、验证档案等。负责药品监督管理部门下发文件的保管；
5、完成领导交代的其他工作。
任职要求：
1、大专以上学历，可接受应届毕业生。