职位详情

工作职责：
1、药品安全信号的医学评审和评估；根据评估的风险制定风险管理计划；
2、撰写药品安全性分析报告，开展风险信息沟通；
3、对药品不良反应直接报告系统反馈的ADR数据进行MedDRA编码、分析、评价及报告；
4、药品安全监测网络自主收集数据的审核、医学评价；
5、上市后安全性研究总结报告、严重病例分析报告、个例报告等进行综合医学评价；
6、其他药物警戒相关工作。
任职资格：
1、临床医学、药学等相关专业本科以上学历；
2、具有药物警戒工作经验者优先；
3、具有良好的职业道德及个人修养；
4、具备基本的医学或药学知识储备；
5、有一定的文案处理、数据分析及应变能力。