6k-8k | 工作地点：{zone} | 工作经验：不限 学历：不限 | 所属岗位：{industry}
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职位描述
1. 参与GMP无菌制剂生产平台的建设，包括SOP文件的编写等具体工作。
2. 按照GMP的规范从事所有要求的生产任务
3. 参与GMP无菌制剂车间的设备安装调试、FAT/SAT测试等工作；
4. 参与GMP培训/核查前期的验证工作、配合核查及车间的日常生产运行；
5. 负责生产操作过程中批记录、设备使用记录等操作记录的填写；
6. 完成领导安排的其他工作。
1. 专科及以上学历，药学、生物技术、制药工程等相关专业；
2. 1年以上制药企业生产技术操作经验，欢迎优秀应届毕业生；
3. 熟悉制药企业GMP知识，且能适应制药企业生产工作环境；
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300——500 
4个在招聘职位
{zone}-上海市奉贤区临港生命科技园