欢迎来到医招网 ! 客服电话:400-1661-591 手机版

当前你可能在:

当前位置:首页 > 职位搜索 > 药品生产/质量管理

研发QA研究员

面议 | 工作地点:{zone} | 工作经验:不限 | 学历要求:{level} | 所属岗位:{industry}

2019-09-20发布

收藏该职位
职位描述

岗位职责:
1、参与设计质量管理体系组织构架和文件组成。
2、负责研发部全部标准文件的起草、审核、修订、批准、分发、替换或撤销、存档或销毁等。
3、负责研发中心电子版文件或电子数据的备份、归档保存。
4、定期检查研发中心实验室记录是否及时、规范、准确;并记录检查的内容、建议并跟踪整改结果,检查报告应纪录归档。
5、负责组织研发质量管理文件的培训,并对培训记录、培训考核结果进行整理、归档、共享。
任职要求:
1、药学相关专业,本科及以上学历;
2、1年以上研发或QA相关专业;
3、掌握药典各项要求,熟悉ICH、FDA、NMPA等法规和指南,了解药品研发过程、药品注册管理办法及国内外各项技术指导原则;
4、具有一定的档案管理知识;
5、具有良好的沟通协调能力。

吉林省都邦药业股份有限公司

{company}

300人-500人

8个在招聘职位

{zone}-德惠市德大路699号

相似职位推荐

扫一扫关注医招网订阅号
每日推送最新招聘信息

扫一扫关注医招网公众号
最新资讯早知道

官方微信号:
yz4001661591