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3000-6000 | 工作地点:{zone} | 工作经验:不限 | 学历要求:{level} | 所属岗位:{industry}

2020-03-28发布

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职位描述

主要工作职责 Responsibilities/Accountabilities
1、 协助PM和CRA管理试验相关文档,如临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等;
2、 配合PM从各CRA处收集各研究机构的信息,更新项目管理相关表;
3、 协助管理试验物资,在项目经理批准后完成项目物资的发放、回收和销毁等工作;
4、 临床试验相关会议和培训的协调,如研究会议的安排和会议记录等;
5、 其他对CRA团队的支持工作;
6、 其它上级领导交办的工作。

北京精诚通医药科技有限公司

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公司

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