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专题负责人助理
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2020-02-29发布
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岗位要求:
1.临床医学、内科、公共卫生、药学、毒理学、生物学相关专业本科毕业;
2.细致耐心,责任心强,善于沟通和协调;
3.熟练使用Word、PDF等办公软件。
岗位职责:
1.按照GLP规范、SOP标准,协助毒理专题负责人(SD)完成药物临床前安全评价试验的管理,包括但不限于试验方案和报告的起草和QC,试验相关资料的整理和归档等;
2.协助SD查看和监督试验现场,确保试验严格按方案、SOP等要求进行,确保试验记录真实、准确和完整,发现试验中的异常情况,并协助处理质量管理部门提出的问题,确保试验中各个环节符合相关法规要求;
3.完成试验数据的表格输出、整理、汇总和统计分析
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