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药物分析专员
4k-6k | 工作地点：{zone} | 工作经验：1年以上 | 学历要求：{level} | 所属岗位：{industry}
2021-04-19发布
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1.有药品注册相关经历，撰写过CTD格式申报资料。
2.从事放射性药品分析检验。
3.撰写实验方案，总结报告，质量标准建立等工作。
4.调研文献，有一定的英语阅读翻译能力。
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生物信息工程师
百世诺（北京）医疗科技有限公司
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石家庄开发区博欣医药科技开发有限公司
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石家庄开发区博欣医药科技开发有限公司
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石家庄舜康龙医疗科技有限公司
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