医职播-空中宣讲会

江苏豪森药业集团简介
　　
　　豪森药业创建于1995年，现已发展成为集研发、生产和销售为一体的创新型医药集团，位居中国医药工业0百强榜第22位、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，是国内中枢神经系统和抗肿瘤药物研发生产的领军企业、国家技术创新示范企业和最具创新能力的医药企业之一。
　　
　　公司拥有卓越的研发实力和超过20年的研发经验，在连云港、上海建有研发中心，现有研发人员1000多名，拥有国家级企业技术中心、博士后科研工作站和重点实验室培育点等多个国家级研发平台。研发产品覆盖中枢神经、抗肿瘤、抗感染、糖尿病、消化道、心血管六大领域，其中国家1.1类新药抗厌氧菌感染药物吗啉硝唑、Ⅱ型糖尿病长效药物聚乙二醇洛塞那肽已分别于2014年2月、2019年5月获批生产。
　　
　　公司建有符合中国、欧美及日本cGMP要求、涵盖原料药合成和制剂生产的绿色、智能制造体系，建立了从产品设计到上市销售全生命周期的质量管控体系，以及极具专业和战略执行能力的营销体系。
　　
　　得益于科技创新和卓越品质保障，豪森产品得到了医生和患者的广泛信任。其中，中枢神经药物欧兰宁，抗肿瘤药物普来乐、泽菲、昕维、昕美，抗感染药物泽坦，糖尿病药物孚来迪，消化道药物瑞波特等品种占据市场领先地位，多个原料药和制剂产品出口至欧美、日本等近20个国家和地区。
　　
　　未来，豪森将秉持“服务社会，营造健康”的企业使命，聚焦临床未尽医疗需求，加快科技创新步伐，致力打造全球化创新型制药公司，为健康中国贡献力量。
　　邮箱：zhangnt@hspharm.com

上海翰森生物医药科技有限公司CRA招聘

问题咨询请加微信：znthaha

简历投递邮箱：zhangnt@hspharm.com

临床监查员/CRA职责：

1、负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程。

2、负责研究单位单位的筛选，研究预算的制定， 协助项目经理组织方案讨论会和总结会。

3、跟进临床试验进度。

4、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题。

5、定期归纳并提交监查报告；定期整理更新研究者文件夹。

6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系。

7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。

工作地区：

成都、武汉、长沙、郑州