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国际注册专员
8k-10k | 工作地点：{zone} | 工作经验：不限 | 学历要求：{level} | 所属岗位：{industry}
2020-04-22发布
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职位描述
1.负责相关法规配套政策的收集、研读；
2.整理、初审公司药品相关注册资料；
3.负责公司药品国际注册资料的收集、翻译、撰写、申报，并协助现场检查。
