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注册专员
6k-8k | 工作地点：{zone} | 工作经验：1年以上 | 学历要求：{level} | 所属岗位：{industry}
2021-04-19发布
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职位描述
1.审核药品注册资料，并按程序进行报送。
2.即时跟踪注册进展，对药审提出需求进行组织沟通讨论回复。
3.定时收集其他产品注册信息公布法规信息未注册提供策略。
