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CRA临床监查员
面议 | 工作地点：{zone} | 工作经验：不限 | 学历要求：{level} | 所属岗位：{industry}
2019-05-13发布
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CRA临床监查员
岗位职责：
1、协助项目经理进行临床试验中心及研究者筛选，临床试验资料的准备、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等。
2、对所负责的研究中心进行全面管理，保证临床研究严格按照GCP、SOP、试验方案进行。
3、按照监查计划和项目计划，按时完成研究中心的常规监查，并确保相关资料数据的合法性、准确性和完整性，确保受试者安全及利益、确保项目进度按计划执行，定期提交监查访视报告及其他资料。
4、及时向项目经理汇报项目进度及问题。
任职要求：
1、临床、医药类相关学科，大专及以上学历。
2、有CRA经验优先。
3、熟练应用各种Microsoft office软件；熟悉GCP，有GCP证书优先
4、英语读写熟练优先
薪资待遇：
5300-6000，具体面试时商谈
五险一金+十三薪+项目奖金+团建+饭补话补，五险一金全额缴纳
工作时间：9:00-17:30，中午12:00-13:00休息，正常周末双休，法定节假日休息
工作地址：北京市东城区名敦道4号楼
北京陆得医药科技有限公司是一家致力于健康事业发展的企业，公司作为中国医疗器械行业协会的成员，团队专家具有丰富的国内外医药行业项目实操经验和临床研究资源，秉承“专业、高效、进取”的原则，为客户提供专业化解决方案和高效优质的服务。 我们提供与医疗器械、体外诊断产品、药品、化妆品、保健食品以及消毒产品等有关的一系列专业服务，包括法规咨询和培训服务、产品注册申报、临床研究、医学文献翻译、委托生产、GMP认证、招商代理以及其他市场/官方医药信息咨询。
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