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临床监查员(CRA)
面议 | 工作地点:{zone} | 工作经验:不限 | 学历要求:{level} | 所属岗位:{industry}
2020-10-16发布
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临床监查员(CRA)
简要描述:
1. 临床研究部的一员,基层岗位,但绝不简单,因为在这里你将有机会接触到肿瘤、妇科、抗生素等多领域的创新药,见证临床试验的全过程;
2. 如果你适应出差,那么恭喜你,你将经常的驰骋在祖国的大江南北;
3. 假如你是小鲜肉应届生,那么非常抱歉,你也许不能那么快的丢掉你的书本,因为我们会用尽洪荒之力给你大量的专业培训,你也需要拿出做学生的自学本领,快速成长;
4. 假如你有丰富的监查经验,请毫无保留的展示出来,我们会结合你原有的严谨态度与行业经验,赋予你更多的“财富”;
5. 如果你对基层的岗位心有不甘,那么请你不遗余力的奔跑吧!这里没有森严的等级制度,只要你全力以赴,我们会助你快速腾飞, SCRA、PL、PM、SPM在前方等着你。
岗位职责:
1. 临床试验监查的全过程工作:研究机构的筛选、协议谈判,试验中的监查,试验后的总结、资料交接等工作,保证试验的质量与进程。
2. 工作中的协调与沟通:申办方、研究者、团队成员。
3. 上级交办的其他工作。
任职要求:
1. 我们热烈欢迎有扎实专业能力的你。
2. 包容合作的团队精神,乐观积极的工作态度,严肃认真的工作原则,我们无比期待。
3. 再加上你优秀的沟通能力、执行能力、思考能力、解决问题的能力,你就是我们心目中的男/女神。
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