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北京 CRA
面议 | 工作地点：北京/石景山区 | 工作经验：不限 | 学历要求：不限 | 所属岗位：医药研发/制药生产/医药研发制药生产/临床监察员
2018-12-01发布
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职责： 1、根据 SFDA 法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地
筛选，伦理报批、启动会组织、PI 沟通、现场访视和质量监控等工作。
2、根据项目计划及进度表对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成
临床试验在该中心的启动、执行及结束工作，确保项目按计划实施。
3、核查并确保 CRF 中数据的合法性、准确性和完整性 。
岗位要求：能适应出差、药学、临床医学等相关医学专业；
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