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临床研究监察员（CRA）
面议 | 工作地点：{zone} | 工作经验：不限 | 学历要求：{level} | 所属岗位：{industry}
2019-05-16发布
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职位描述：
1) 各临床项目的监察工作，包括I-IV期临床试验；
2) 对项目进行全面的质量控制与管理，完成临床试验在中国及其他国家的启动、执行及结束工作；
3) 及时高效地与质量保证、数据与统计、医学写作人员等进行沟通和协调；
4) 及时向研究者（试验医生）传递公司的重要信息并与他们保持良好的关系；
5) 与项目相关的文件、物资及药品调配；
6） 工作地点：北京、南京。
职位要求：
1) 专业要求：肿瘤学、临床医学、预防医学、护理学、药学、药物制剂、制药工程、生物学等相关专业。
2) 学历要求：本科、硕士。
3) 工作经验要求：具较高综合素质的应届毕业生。
4) 素质及技能要求：
良好的沟通能力；
能够和团队精诚合作、不断创新。
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