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临床专员
面议 | 工作地点：{zone} | 工作经验：1年以上 | 学历要求：{level} | 所属岗位：{industry}
2021-04-19发布
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岗位职责：
1、协助部门经理对项目产品进行调研、组织会议、并进行会议纪要撰写；
2、协助完成相关SOP、监查报告、CSR、DSUR撰写；
3、协助完成项目KPI制定和跟踪、项目进展PPT制作；
4、对项目进行医学背景、同类药开展、临床试验进行调研，完成临床策略、方案、监查计划、
及合同的撰写；
5、协助对临床试验数据医学审核、疗效评价分析。
任职要求：
1、有临床CRO工作经验及临床稽查工作经验者优先；
2、熟悉掌握临床药理基础知识和医学统计基础知识；
3、具有良好的组织性和纪律性、肯吃苦、肯专研学习新知识。
（具体薪资根据个人能力而定）
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